Pfizer faz acordo Bilionário e encerra milhares de processos por Câncer ligado ao Zantac

A Pfizer Inc. anunciou um acordo histórico para resolver mais de 10.000 casos que a acusam de negligenciar os riscos de câncer associados ao seu medicamento para acidez estomacal, o Zantac. Segundo fontes próximas ao acordo, este é o maior acordo já feito em relação ao litígio envolvendo o medicamento.

Os acordos abrangem processos em tribunais estaduais em todo os Estados Unidos, representando uma significativa resolução, embora não elimine completamente as alegações pendentes contra a empresa relacionadas ao Zantac. As fontes, que preferiram manter o anonimato devido à sensibilidade do assunto, afirmaram que os detalhes financeiros dos acordos não foram imediatamente divulgados.

Este acordo tende a acalmar os investidores, que enfrentaram preocupações similares com outros fabricantes do Zantac, como a GSK Plc e a Sanofi, que já firmaram acordos anteriormente. As ações dessas empresas sofreram uma queda combinada de cerca de 45 bilhões de dólares no verão de 2022, devido às preocupações com processos judiciais. No entanto, desde então, as ações têm se recuperado, especialmente com notícias de acordos prévios.

As ações da Pfizer tiveram um aumento de 0,3%, atingindo 27,85 dólares às 10h em Nova York.

No mês passado, a Bloomberg News informou que a Sanofi concordou em pagar mais de 100 milhões de dólares para resolver aproximadamente 4.000 casos relacionados ao Zantac. O Zantac, ao longo de seus mais de 30 anos como um dos antiácidos mais consumidos nos EUA, passou por diferentes proprietários farmacêuticos.

Esses acordos ocorrem em um momento em que a GSK está enfrentando seu primeiro julgamento por júri nos EUA sobre alegações de que sabia dos riscos do Zantac. Nas declarações de abertura em 2 de maio em Chicago, advogados do autor culparam a ganância corporativa pelo câncer colorretal de seu cliente, enquanto representantes da GSK argumentaram que nenhum estudo científico ligou o Zantac à doença, que afeta milhões de americanos anualmente.

A GSK já havia resolvido alguns casos relacionados ao Zantac antes que fossem levados a julgamento.

A notícia do acordo da Pfizer foi divulgada durante uma apresentação em um tribunal estadual em Delaware, relacionada ao julgamento em Chicago. Mais de 70.000 ações relacionadas ao Zantac foram apresentadas em Delaware, onde um juiz está avaliando se as evidências científicas subjacentes nesses casos são suficientemente fortes para justificar um julgamento.

Os advogados dos autores do Zantac emitiram um aviso em 29 de abril, informando que o juiz de Chicago autorizou o caso para julgamento. Eles observaram que a ordem se aplicava apenas à GSK e à Boehringer Ingelheim GmbH, outro fabricante do Zantac em determinado momento, porque “a Pfizer já havia resolvido”.

O Zantac, inicialmente desenvolvido pela GSK e pela Warner-Lambert, entrou no mercado americano como um medicamento de prescrição em 1983, antes de se tornar um tratamento de venda livre para a acidez estomacal em 1996. A Sanofi, que adquiriu o medicamento em 2017, o retirou em 2019, após evidências de um provável carcinógeno, NDMA, serem divulgadas por um laboratório independente. A investigação desse laboratório indicou que o ingrediente ativo do medicamento, ranitidina, poderia formar NDMA ao longo do tempo ou em temperaturas elevadas.

Em abril de 2020, a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA confirmou os achados e ordenou a retirada de todas as versões do medicamento do mercado. A Sanofi reintroduziu o Zantac nas prateleiras, mas sem ranitidina, usando em vez disso a famotidina, o ingrediente ativo do concorrente Pepcid.

*Com informações da Bloomberg

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